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肿瘤基因检测泛实体瘤

遵义实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的收费6240元,这个价格都包含哪些服务?
6240元是检测项目的自费价格,不支持医保报销。费用通常包含了采样耗材、基因测序、生物信息分析、报告解读生成以及遵义本地合作采样点的采血服务。具体包含项目建议您咨询销售顾问确认。
如果报告显示有基因突变,是不是说明有药可用?
检测到基因突变是寻找治疗方案的第一步。报告会指出该突变是否有已获批的靶向药物,或是否有相关的临床试验信息。最终用药选择,需要您的主治医生结合您的全面情况来决策。
现在做有折扣或者团购优惠吗?
该项目执行的是全国统一标准定价,通常没有个人折扣或团购活动。我们始终建议您基于对项目价值的认可和自身需求来做决定,确保所获得的信息服务物有所值。
如果检测结果发现有能用药的突变,在遵义能买到这些靶向药吗?
您好,这取决于具体是哪种突变和对应的药物。很多靶向药物已在国内获批上市,在遵义的大型医院或指定药房可以凭处方购买。但部分药物可能仅适用于特定癌种,或仍处于临床试验阶段。您的医生在解读报告后,会告知您是否有可用药、以及具体的药物获取途径和用药方案。
我预约了但临时有事,可以取消或改期吗?
可以的。请您务必提前联系我们的客服或通过预约平台进行操作。临时取消或改期可能会影响采样点的资源安排,建议您尽量提前通知我们。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

姚** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做的,为了术后评估复发风险。报告里关于‘预后相关基因突变’的部分让我印象深刻,不仅给出了风险评估,还引用了相关的文献支持。我把这部分拿给我的主治医生看,他也觉得参考价值很高,说数据很扎实。

机构回复

谢谢您和医生的双重认可。我们报告中的每一项结论,都力求有据可依,引用权威研究或临床指南。能为医患双方提供有文献背书的专业信息,辅助预后判断,是我们专业的体现。

2026-04-1933人觉得有用
熊** 已验证 二次手术前

前列腺癌,开始耐药了。医生推荐做这个寻找新靶点。整个流程体验很好,特别是报告出来后还有电话回访,简单解释了重点。报告本身的准确性,从后续用药初步有效来看,应该是靠谱的。一周出结果,效率不错。

机构回复

谢谢您的分享。耐药后的方案选择至关重要,很高兴我们的检测和解读服务能助一臂之力。我们提供电话解读服务,就是希望确保关键信息被准确理解。祝您后续治疗持续有效!

2026-04-1543人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

产品本身没得说,帮我找到了匹配的靶向药,效果很好。特别想夸一下后续服务,一年内可以免费重新生成报告,因为新药和指南更新很快,这个服务很人性化,感觉很值。

机构回复

谢谢您的赞扬!我们深知肿瘤治疗进展迅速,因此提供报告更新服务,确保您能获取最新的药物和临床信息。您的肯定是我们持续优化服务的动力。

2026-04-137人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

我妈妈是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。当时抽了血,等了大概10天就出报告了,速度比预想的快。报告里找到了一个突变,医生根据这个调整了方案,现在妈妈状态稳定了些。对于我们家属来说,等待期每一秒都煎熬,出报告快真的很关键。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者的诊治分秒必争,因此持续优化流程,力求在保证准确性的前提下,为患者和临床医生争取更多宝贵时间。祝您母亲后续治疗顺利。

2026-04-0314人觉得有用
郑** 已验证 术前检测

上周拿到的报告,厚厚一本。手机上也能看电子版的,很方便。说实话,一开始看那些基因名字和突变啥的,头都大了,感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心,约了一对一的电话,差不多讲了40分钟,不是照着念,而是用我能听懂的话告诉我,我的情况里哪个靶点比较关键,对应的药大概是什么原理,还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上,这份解读服务真的帮了大忙,让我们家属心里有点底了。

机构回复

感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要,因此配备专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通,为后续治疗决策提供支持,是我们服务的核心价值。祝您一切顺利!

2026-04-1063人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是卵巢癌,反复治疗后选择不多。朋友推荐做这个检测碰碰运气。从寄出样本到收到电子版报告,总共8天,比预期快。报告里不仅列了突变,还详细分析了每个突变对现有药物敏感或耐药的可能性,非常细致。医生夸报告做得好,思路清晰。

机构回复

对于经治患者,全面分析基因图谱并解读其临床意义尤为关键。我们的报告力求在准确的基础上,提供更深层次的用药提示。感谢您和医生的好评,祝阿姨找到有效的治疗方案。

2026-03-2842人觉得有用

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