遵义肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在遵义哪里可以采样？是上门还是要去机构？
- 在遵义，我们通常与专业的合作采样点为您提供服务。具体是安排护士上门采样，还是需要您前往指定的服务中心，我们的服务人员会根据您的所在地和实际情况，协助您预约并确认最方便的采样方式。
- 采血前有没有什么禁忌，比如不能吃某些药？
- 常规用药通常不影响检测。但如果您正在接受化疗或放疗，建议在本次治疗周期结束后、下一周期开始前采样。具体情况请在采样前告知我们的医学顾问。
- 家里经济不宽裕，但又想做，有没有什么省钱的办法或平替方案？
- 如果预算有限，可以与专业人员探讨是否有针对核心驱动基因、或与您当前治疗最相关基因的、覆盖范围小一些的检测项目，价格会相对低。但需注意，检测范围和信息量会相应减少。务必根据治疗阶段的核心需求来选择，避免因节省费用而错过关键信息。
- 报告里提到的“MSI-H”和“dMMR”是什么意思？对我有什么用处？
- MSI-H（微卫星高度不稳定）和dMMR（错配修复缺陷）是两种相关的检测指标。如果您的检测结果显示为MSI-H/dMMR，意味着您可能从免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1抑制剂）治疗中显著获益。这是目前非常重要的一个免疫治疗疗效预测标志物，能为您的治疗提供一个潜在的高效选择。
- 我想给家人也做一份，可以一起预约吗？有优惠吗？
- 可以的，可以分别下单预约。关于多个检测是否有相关服务方案或安排，建议您直接联系我们的服务专员进行详细咨询。
用户评价 (6条，均分4.8)
检测服务本身和报告解读都很好，咨询师非常专业。四星的原因是，我觉得后续跟进的频率可以更高一点。比如用药一个月后，如果能主动回访一下效果和副作用情况，并收集这些真实世界的数据，无论对我还是对机构，可能都更有价值。现在感觉主动回访就一次。
机构回复
感谢您的深度反馈和认可。您提出的用药后效果追踪确实极具价值。我们正在规划更系统化的长期随访项目，以期收集更多有益信息回馈用户和科研。我们会认真考虑您的建议，优化回访节奏。
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
老公肝癌，病情变化快，我们很着急。联系客服时语气可能急了点，但对方一直很体谅，加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告，解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。
机构回复
完全理解您在紧急情况下的心情，能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者，我们始终设有加急通道，后续治疗中如有需要，请随时联系我们。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
检测是为了靶向用药参考，结果很理想，有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告，还帮忙联系了药房，咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群（强调是正规公益群）的信息，这种全方位的支持，真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中，药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此，我们整合了这些辅助资源，希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您，祝治疗顺利！
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